Завершено
Фаза III
Россия
ABT-450/ритонавир/АВТ-267 + АВТ-333
Проводит ЭббВи Инк.
Рандомизированное, двойное-слепое, контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности комбинированной терапии ABT-450/Ритонавир/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) и ABT-333 с Рибавирином (RBV) и без Рибавирина у взрослых пациентов, инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1b (HCV), ранее не получавших лечения (PEARL-III)
Разрешение№ 118 от 22.02.2013
Номер протоколаM13-961
ФазаФаза III
Участников по плану40
Сроки22.02.2013 — 31.12.2014
РазработчикООО «ЭббВи»
Страна разработчикаСША
Начало: 22 февраля 2013Окончание: 31 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахМосква
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.