Завершено
Фаза III
Россия
Пакритиниб (Пакритиниб)
Проводит СиТиАй БиоФарма Корп. (CTI BioPharma Corp.)
Рандомизированное контролируемое исследование III фазы перорального применения пакритиниба в сравнении с наилучшей доступной терапией у пациентов с первичным миелофиброзом и миелофиброзом на фоне истинной полицитемии или миелофиброзом на фоне эссенциальной тромбоцитопении
Разрешение№ 130 от 28.02.2013
Номер протоколаPAC325
ФазаФаза III
Участников по плану65
Сроки28.02.2013 — 30.03.2017
РазработчикООО «А.К.Р. - Сервис»
Страна разработчикаСША
Начало: 28 февраля 2013Окончание: 30 марта 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 8 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.