Завершено
Фаза III
Россия
Формисонид-натив (Будесонид+Формотерол)
Проводит ООО «Натива», Россия
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Формисонид-натив (320+9 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный, производства ООО Натива, Россия, и препарата Симбикорт® Турбухалер® (320+9 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный, производства АстраЗенека АБ, Швеция, у пациентов с бронхиальной астмой
Разрешение№ 134 от 01.03.2013
Номер протоколаFMS-NTV03-2012
ФазаФаза III
Участников по плану96
Сроки01.03.2013 — 31.12.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 марта 2013Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 3 городахИваново
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени И.В. Давыдовского ДЗМ»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
- ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.