Завершено
Фаза II–III
Россия
Фортепрен (Натрия полипренилфосфат)
Проводит ООО «ГамаВетФарм»
Многоцентровое плацебо-контролируемое простое слепое исследование по подбору режима дозирования и продолжительности курса лечения, оценке безопасности, переносимости и клинической эффективности препарата Фортепрен®, раствор для инъекций 4 мг/мл при лечении пациентов с хронической рецидивирующей герпесвирусной инфекцией генитальной локализации.
Разрешение№ 150 от 05.03.2013
Номер протокола29112012-ФОР-001
ФазаФаза II–III
Участников по плану135
Сроки11.03.2013 — 01.08.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 марта 2013Окончание: 1 августа 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 1 городеМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская поликлиника № 202 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Московский научно-практический Центр дерматовенерологии и косметологии ДЗМ»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.