Завершено
Фаза II
Россия
ACP-001
Проводит Аскендис Фарма А/С
Многоцентровое, Фаза 2, рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, с параллельными группами исследование безопасности, переносимости и эффективности различных дозовых уровней АСР-001, которые будут вводиться 1 раз в неделю, в сравнении со стандартной ежедневной р-чГР заместительной терапией у пре-пубертатных детей с дефицитом гормона роста (ДГР).
Разрешение№ 180 от 18.03.2013
Номер протоколаACP-001_CT-004
ФазаФаза II
Участников по плану55
Сроки01.04.2013 — 01.12.2015
РазработчикООО «Акцельсиорс»
Страна разработчикаДания
Начало: 1 апреля 2013Окончание: 1 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.