Завершено
Фаза III
Россия
BCD-020 (Ритуксимаб)
Проводит ЗАО «Биокад»
Международное многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-020 (ритуксимаб производства ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Мабтера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцария) при их использовании в рамках монотерапии у больных CD20-положительной неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности
Разрешение№ 178 от 18.03.2013
Номер протоколаBCD-020-3
ФазаФаза III
Участников по плану92
Сроки18.03.2013 — 31.12.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 18 марта 2013Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
31 центр в 26 городахКраснодар
Москва
Санкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Городская Александровская больница»
- СПб ГБУЗ «Городской клинический онкологический диспансер»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Минздрава России
- ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.