Завершено
Фаза II
Россия
ISIS 416858
Проводит Айсис Фармасьютикалз, Инк. (Isis Pharmaceuticals, Inc.)
Открытое, рандомизированное, контролируемое активным препаратом сравнения, адаптивное исследование фазы 2 в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности многократных доз препарата ISIS 416858, вводимого подкожно пациентам, которым проводится тотальное эндопротезирование коленного сустава
Разрешение№ 209 от 01.04.2013
Номер протоколаISIS 416858-CS3
ФазаФаза II
Участников по плану170
Сроки01.04.2013 — 31.12.2015
Страна разработчикаСША
Начало: 1 апреля 2013Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахСанкт-Петербург
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.