Завершено
Фаза III
Россия
Стрибилд™ (Элвитегравир (EVG)/Эмтрицитабин (FTC)/ Тенофовир дизопроксил фумарат (TDF)/ Кобицистат (COBI/GS9350))
Проводит Гилеад Сайенсис, Инк.
Рандомизированное, двойное слепое исследование 3B фазы по оценке безопасности и эффективности схемы Элвитегравир/Кобицистат/Эмтрицитабин/Тенофовир Дизопроксил Фумарат в сравнении со схемой Атазанавир, усиленный Ритонавиром, плюс Эмтрицитабин/Тенофовир Дизопроксил Фумарат при применении у ВИЧ-1- инфицированных женщин, ранее не получавших антиретровирусной терапии.
Разрешение№ 231 от 05.04.2013
Номер протоколаGS-US-236-0128
ФазаФаза III
Участников по плану250
Сроки05.04.2013 — 31.12.2017
РазработчикФилиал ООО «КлинСтар Европа» США
Страна разработчикаСША
Начало: 5 апреля 2013Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
20 центров в 16 городахБарнаул
Воронеж
Иркутск
Кольцово
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Инфекционная клиническая больница № 2 ДЗМ»
- Государственное казенное учреждение здравоохранения Московской области «Центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.