Завершено Фаза I Россия Здоровые добровольцы

ИД-4025

Проводит ООО «Интеллектуальный диалог»

Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости препарата ИД-4025 при однократном пероральном применении у здоровых добровольцев

Разрешение№ 311 от 20.05.2013
Номер протоколаHCV-ИД4025-01
ФазаФаза I
Участников по плану45
Сроки20.05.2013 — 01.01.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 мая 2013Окончание: 1 января 2014
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

2 центра в 2 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.