Завершено
Фаза III
Россия
Иделалисиб (GS-1101)
Проводит Гилеад Сайнсиз, Инк.,
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности препарата Иделалисиб (GS-1101) в комбинации с ритуксимабом у пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами, ранее проходивших лечение
Разрешение№ 315 от 23.05.2013
Номер протоколаGS-US-313-0124
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки23.05.2013 — 31.12.2021
Страна разработчикаСША
Начало: 23 мая 2013Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахНижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.