Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
ПАСК (Аминосалициловая кислота)
Проводит С.П. Инкомед Пвт. Лтд.
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ПАСК, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 600 мг/г (С.П. Инкомед Пвт. Лтд, Индия) и Монопас®, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 600 мг/г (ОАО Фармасинтез, Россия)
Разрешение№ 317 от 27.05.2013
Номер протокола01 Версия 1.0 от 11.01.2013 г.
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану18
Сроки03.06.2013 — 30.11.2013
РазработчикЗАО «Русклиник»
Страна разработчикаИндия
Начало: 3 июня 2013Окончание: 30 ноября 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.