Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Левосальбутамол ФС (левосальбутамол)
Проводит ЗАО «Ф-Синтез», Россия
Открытое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Левосальбутамол ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у здоровых добровольцев при однократном и многократном введении
Разрешение№ 336 от 04.06.2013
Номер протоколаLEV-FS-09.2012
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки04.06.2013 — 31.05.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 4 июня 2013Окончание: 31 мая 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.