Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
ДЕКСКЕТОПРОФЕН-ЛФ
Проводит Лекфарм СООО
Разрешениеот 27.04.2016
Номер протоколаDXKPF-LF-2015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки27.04.2016 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые оболочкой 12,5 мг и 25 мг в контурной ячейковой упаковке №10х2, №10х3
Цель исследования
Сравнительная оценка биоэквивалентности, фармакокинетических профилей, а также профиля безопасности тестируемого лекарственного средства ДЕКСКЕТОПРОФЕН-ЛФ, 25 мг, таблетки покрытые оболочкой, производства СООО «ЛЕКФАРМ», Республика Беларусь и референтного лекарственного средства ДЕКСАЛГИН 25 мг, таблетки покрытые пленочной оболочкой, производства ЛАБОРАТОРИОС МЕНАРИНИ С.А., Испания, в условиях их однократного приема до еды здоровыми пациентами
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.