Завершено
Фаза III
Россия
Рекомбинантный фактор свертывания VIII линии клеток человека (рек. ф.VIII ЛКЧ)
Проводит «Octapharma AG» («Октафарма АГ»)
Иммуногенность, эффективность и безопасность рекомбинантного фактора коагуляции VIII линии клеток человека у пациентов с тяжелой гемофилией А, ранее не получавших лечения
Разрешение№ 361 от 13.06.2013
Номер протоколаGENA-05
ФазаФаза III
Участников по плану10
Сроки13.06.2013 — 31.12.2018
РазработчикООО «ФармаНет»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 13 июня 2013Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.