Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Каверта® (Силденафил)

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Каверта® (таблетки, содержащие 100 мг силденафила цитрата), производства компании Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия, и Виагра® (таблетки, содержащие 100 мг силденафила цитрата), производства компании Пфайзер ПГМ, Франция, у здоровых взрослых добровольцев мужского пола при приеме натощак.

Разрешение№ 373 от 17.06.2013

Номер протоколаRAN - 328 - 1

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану28

Сроки17.06.2013 — 01.11.2013

РазработчикПредставительство компании Ранбакси Лабораториз Лимитед

Страна разработчикаИндия

Начало: 17 июня 2013Окончание: 1 ноября 2013

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Восстановительная медицина Общая врачебная практика (семейная медицина)Урология

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.