Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
ВАЛСАРТАН-ЛФ
Проводит Лекфарм СООО
Разрешениеот 06.06.2016
Номер протоколаVLSRT-LF-2015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки06.06.2016 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые оболочкой 160мг; 80мг; 40мг в контурной ячейковой упаковке №10х3
Цель исследования
Сравнить биоэквивалентность тестируемого ЛС Валсартан-ЛФ, таблетки, покрытые оболочкой, содержащие 160 мг валсартана, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь и референтного ЛС Диован, таблетки, покрытые оболочкой, содержащие 160 мг валсартана, производства «Novartis Farmaceutica S.A.», Испания, а также мониторинг безопасности в условиях их однократного перорального приема здоровыми пациентами натощак.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.