Завершено
Фаза III
Россия
TH-302
Проводит Мерк КГаА/Merck KGaA
Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности гемцитабина в сочетании с TH-302 по сравнению с терапией гемцитабином в сочетании с плацебо у ранее не леченных пациентов с метастатической или местнораспространенной неоперабельной аденокарциномой поджелудочной железы
Разрешение№ 388 от 21.06.2013
Номер протоколаEMR200592-001
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки21.06.2013 — 31.05.2016
Страна разработчикаГермания
Начало: 21 июня 2013Окончание: 31 мая 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 8 городахКраснодар
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.