Завершено
Фаза II
Россия
SB-497115 (Элтромбопаг)
Проводит Новартис Фарма АГ
Рандомизированное, слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки безопасности и эффективности, а также определения оптимальных доз перорального агониста тромбопоэтиновых рецепторов - элтромбопага у пациентов с острым миелолейкозом, которым проводится индукционная химиотерапия.
Разрешение№ 402 от 28.06.2013
Номер протоколаTRC117146
ФазаФаза II
Участников по плану36
Сроки28.06.2013 — 31.12.2017
РазработчикЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 28 июня 2013Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 7 городахНижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.