Завершено Фаза III Россия

умеклидиниум / вилантерол или GSK573719/GW642444 (умеклидиниум / вилантерол, )

Проводит ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное многоцентровое исследование с двойной маскировкой по сравнению эффективности и безопасности препарата УМЕК/ВИ (фиксированная комбинация умеклидиний /вилантерол) и тиотропия в параллельных группах пациентов с ХОБЛ, у которых сохраняются симптомы на фоне терапии тиотропием

Разрешение№ 403 от 28.06.2013
Номер протоколаDB2116960
ФазаФаза III
Участников по плану140
Сроки28.06.2013 — 31.12.2015
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 28 июня 2013Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

6 центров в 5 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.