Завершено
Фаза I
Россия
Нилотиниб (AMN107, Тасигна)
Проводит Новартис Фарма АГ
Открытое многоцентровое исследование фармакокинетики нилотиниба при пероральном приеме педиатрическими пациентами с недавно диагностированным Ph+ хроническим миелолейкозом в хронической фазе, Ph+ хроническим миелолейкозом в хронической фазе или в фазе акселерации, при наличии резистентности к иматинибу и/или дазатинибу или непереносимости этих препаратов, либо с рефрактерным или с рецидивирующим течением Ph+ острого лимфолейкоза
Разрешение№ 428 от 09.07.2013
Номер протоколаCAMN107A2120
ФазаФаза I
Участников по плану5
Сроки09.07.2013 — 30.06.2015
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 9 июля 2013Окончание: 30 июня 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.