Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
АЛБЕНДАЗОЛ-ЛФ
Проводит Лекфарм СООО
Разрешениеот 01.07.2016
Номер протоколаALZL-FD-LF-2015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки01.07.2016 — …
Лекарственная форматаблетки 400 мг
Цель исследования
Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных средства Албендазол-ЛФ, таблетки 400 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь и Зентел, таблетки 400 мг, производства «ГлаксоСмитКляйн Южная Африка Лтд» ЮАР, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных побочных реакций.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.