Завершено
Фаза II
Россия
RPC1063
Проводит Celgene International II Sarl / Селджен Интернешнл II Сарл
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности перорального препарата RPC1063 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.
Разрешение№ 437 от 16.07.2013
Номер протоколаRPC01-201
ФазаФаза II
Участников по плану30
Сроки16.07.2013 — 28.06.2017
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 16 июля 2013Окончание: 28 июня 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 11 городахКазань
Москва
Новосибирск
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.