Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Моксонидин

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России)

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксонидин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) и Физиотенз® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг (Солвей Фармасьютикалз ГмбХ, Германия)

Разрешение№ 444 от 16.07.2013

Номер протокола15032013-MОК-001

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану18

Сроки05.08.2013 — 05.08.2015

Страна разработчикаРоссия

Начало: 5 августа 2013Окончание: 5 августа 2015

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Другое

Где проходит

1 центр в 1 городе

Ярославль

ФГБОУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет» Минздрава России

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.