Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Абакавир/Ламивудин-Тева (Абакавир+Ламивудин)

Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированных препаратов Абакавир/Ламивудин-Тева, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 600мг/300мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Кивекса®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 600мг/300мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд., Великобритания)

Разрешение№ 440 от 16.07.2013

Номер протоколаBE-LAMAB01-13

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану48

Сроки01.08.2013 — 31.07.2014

РазработчикООО «Тева», Россия

Страна разработчикаИзраиль

Начало: 1 августа 2013Окончание: 31 июля 2014

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Другое

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени С.И. Спасокукоцкого ДЗМ» (ГБУЗ «ГКБ им. С.И. Спасокукоцкого ДЗМ»)

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.