Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
ВАЛСАРТАН ПЛЮС
Проводит Лекфарм СООО
Разрешениеот 01.07.2016
Номер протоколаVLSRT-HCTZ-2015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки01.07.2016 — …
Лекарственная форматаблетки 160мг/12,5мг; 160мг/25мг; 80мг/12,5мг
Цель исследования
Сравнение биодоступности, характеристика фармакокинетического профиля и оценка биоэквивалентности лекарственных средств ВАЛСАРТАН ПЛЮС (валсартан/гидрохлортиазид, 160 мг/25 мг), таблетки покрытые оболочкой, производства СООО «ЛЕКФАРМ», Республика Беларусь и КО-ДИОВАН (валсартан/гидрохлортиазид, 160 мг/25 мг), таблетки, покрытые оболочкой, производства «NOVARTIS FARMA S.P.A.», Италия, а также мониторинг безопасности в условиях их однократного приема до еды здоровыми пациентами
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.