Завершено
Фаза III
Россия
GP2015 (этанерцепт)
Проводит Гексал АГ
Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное исследование, направленное на подтверждение одинаковой эффективности и сравнение безопасности и иммуногенности аналогового биологического препарата этанерцепт (GP2015) и Энбрела® при лечении пациентов с хроническим бляшковидным псориазом в среднетяжелой и тяжелой форме
Разрешение№ 462 от 19.07.2013
Номер протоколаGP15-302
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки19.07.2013 — 30.07.2015
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаГермания
Начало: 19 июля 2013Окончание: 30 июля 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.