Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
МОКСОДИН
Проводит Рубикон ООО
Разрешениеот 01.07.2016
Номер протоколаПИ-Б-С02ЬЛ102 08-15 06.09.2017 (КЛС № 10) - лекарственное средство зарегистрировано.
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки01.07.2016 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые оболочкой, 0,2 мг; 0,4 мг в контурной ячейковой упаковке №10х2, №10х3
Цель исследования
Сравнить биодоступность ЛС «Моксодин», таблетки, содержащие 0,4 мг моксонидина, производства ООО «Рубикон», Республика Беларусь и ЛС «Физиотенз», таблетки, покрытые оболочкой, содержащие 0,4 мг моксонидина, производства «Abbot Healthcare SAS», Франция в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.