Завершено
Фаза III
Россия
Флутиказона пропионат/Салметерол (Серетид)
Проводит ГлаксоСмитКляйн Ресерч Энд Девелопмент Лимитед
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование с двумя вариантами лечения по 12 недель каждый и перекрёстным дизайном, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость комбинации флутиказона пропионат/салметерол в дозе 250/50 мкг в форме сухого порошка, применяемого 2 раза в сутки с помощью однодозового капсульного ингалятора и многодозового ингалятора, при лечении хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ).
Разрешение№ 455 от 19.07.2013
Номер протоколаASR115646
ФазаФаза III
Участников по плану190
Сроки01.09.2013 — 30.06.2015
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 1 сентября 2013Окончание: 30 июня 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 11 городахНижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
- ГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт скорой помощи имени И.И. Джанелидзе»
- ФГБУ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова» Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.