Завершено Фаза III Россия

Флутиказона пропионат/Салметерол (Серетид)

Проводит ГлаксоСмитКляйн Ресерч Энд Девелопмент Лимитед

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование с двумя вариантами лечения по 12 недель каждый и перекрёстным дизайном, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость комбинации флутиказона пропионат/салметерол в дозе 250/50 мкг в форме сухого порошка, применяемого 2 раза в сутки с помощью однодозового капсульного ингалятора и многодозового ингалятора, у взрослых и подростков с бронхиальной астмой.

Разрешение№ 454 от 19.07.2013
Номер протоколаASR115645
ФазаФаза III
Участников по плану95
Сроки01.09.2013 — 01.02.2015
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 1 сентября 2013Окончание: 1 февраля 2015
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

4 центра в 4 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.