Завершено
Фаза II
Россия
Будеcонид
Проводит Д-р Фальк Фарма ГмбХ
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по сравнению эффективности и безопасности новой лекарственной формы препарата будеcонид, суппозитории ректальные, в двух различных дозировках по сравнению с суппозиториями с меcалазином, а также комбинированной терапией суппозиториями с будеcонидом и меcалазином у пациентов с острым язвенным проктитом
Разрешение№ 477 от 30.07.2013
Номер протоколаBUS-2/UCA
ФазаФаза II
Участников по плану192
Сроки01.08.2013 — 31.08.2015
РазработчикООО «ОСТ Рус»
Страна разработчикаГермания
Начало: 1 августа 2013Окончание: 31 августа 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 8 городахНижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.