Завершено
Фаза III
Россия
Доксорубицин - Трансдраг™
Проводит ONXEO S.A.
Многоцентровое открытое, рандомизированное сравнительное исследование, направленное на оценку эффективности и безопасности многократных медленных внутривенных инфузий препарата Доксорубицин-Трансдраг™ в двух дозах (20 мг/м2 или 30 мг/м2) в сравнении с наилучшей схемой стандартного лечения, проводимого пациентам с распространенной печеночно-клеточной карциномой (ПКК) после неблагоприятного исхода или непереносимости терапии сорафенибом (Исследование ReLive), 3 фаза
Разрешение№ 481 от 31.07.2013
Номер протоколаBA2011/03/04
ФазаФаза III
Участников по плану25
Сроки31.07.2013 — 31.03.2017
РазработчикООО «ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ»
Страна разработчикаФранция
Начало: 31 июля 2013Окончание: 31 марта 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.