Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Сувардио® (Розувастатин)
Проводит ЗАО «САНДОЗ»
Рандомизированное, Открытое, Одноцентровое, Перекрестное, Двухэтапное (Два Периода), Сравнительное Исследование Биоэквивалентности Препарата Сувардио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства Лек д.д., Словения, и Препарата Крестор®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства АйПиЭр Фармасьютикал Инк/ упаковано АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, у Здоровых Добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 483 от 01.08.2013
Номер протокола2011-АВГ-Розувастатин-1
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки26.08.2013 — 31.01.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 августа 2013Окончание: 31 января 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.