Завершено
Фаза II
Россия
Стемокин®
Проводит ООО «Фарма Био»
Двойное слепое, рандомизированное, параллельно-групповое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Стемокин® у пациентов, получающих доксорубицин и циклофосфамид в качестве комбинированной терапии рака молочной железы
Разрешение№ 490 от 01.08.2013
Номер протоколаИБХ-СК01
ФазаФаза II
Участников по плану71
Сроки15.08.2013 — 31.12.2014
РазработчикООО «ОСТ Рус»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 августа 2013Окончание: 31 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 7 городахКраснодар
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.