Завершено
Фаза III
Россия
RAD001 (Эверолимус)
Проводит Новартис Фарма АГ
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в 3 группах исследование для оценки эффективности и безопасности двух различных диапазонов минимальных концентраций эверолимуса, применяемого в качестве дополнительной терапии у пациентов с рефрактерными парциальными припадками на фоне туберозного склероза
Разрешение№ 495 от 05.08.2013
Номер протоколаCRAD001M2304
ФазаФаза III
Участников по плану35
Сроки05.08.2013 — 31.03.2018
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 5 августа 2013Окончание: 31 марта 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.