Завершено Фаза III Россия

SM-13496 (Луразидон)

Проводит Суновион Фармасьютикалз Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности применения луразидона в низких дозах у пациентов с острым психозом при шизофрении

Разрешение№ 504 от 08.08.2013
Номер протоколаD1050303
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки08.08.2013 — 30.09.2014
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 8 августа 2013Окончание: 30 сентября 2014
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

10 центров в 7 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.