Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Пеницилламин ФС (Пеницилламин)

Открытое, рандомизированное, перекрёстное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов пеницилламина – таблеток, покрытых плёночной оболочкой 250 мг: препарата Пеницилламин ФС (ООО Натива, Россия) и препарата Купренил® (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль), с участием здоровых добровольцев

Разрешение№ 509 от 09.08.2013

Номер протоколаPNCL-FS-04.2013

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану40

Сроки01.09.2013 — 31.12.2018

РазработчикЗАО «Ф-Синтез», Россия

Страна разработчикаРоссия

Начало: 1 сентября 2013Окончание: 31 декабря 2018

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Ревматология

Где проходит

1 центр в 1 городе

Санкт-Петербург

ООО «БиоЭк»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.