Завершено
Фаза III
Россия
Лонгидаза
Проводит ООО «НПО Петровакс Фарм»
Оценка эффективности и безопасности препарата Лонгидаза® 3000 МЕ лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, применяемого у пациентов c вульгарными угрями и рубцовыми деформациями (постакне) в составе комбинированного лечения в виде внутримышечных инъекций и методами фотофореза или ультрафонофореза.
Разрешение№ 533 от 20.08.2013
Номер протоколаLondi-0113
ФазаФаза III
Участников по плану92
Сроки01.09.2013 — 30.12.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 сентября 2013Окончание: 30 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.