Завершено
Фаза I
Россия
JNJ-26481585-AAC (Квизиностат)
Проводит ООО «НьюВак»
Открытое многоцентровое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики многократных возрастающих доз ингибитора гистон-деацетилазы Квизиностата на фоне химиотерапии по схемам Гемцитабин + Цисплатин у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (вторая линия) и Паклитаксел + Карбоплатин у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (вторая линия) и раком яичников (вторая и последующие линии)
Разрешение№ 541 от 28.08.2013
Номер протоколаONC-13-NSCLC/OVA-7-QUI-1b
ФазаФаза I
Участников по плану94
Сроки28.08.2013 — 31.05.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 августа 2013Окончание: 31 мая 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 5 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.