Завершено
Фаза III
Россия
Дафлон® (S05682)
Проводит АО «Лаборатории Сервье»
Исследование клинической сопоставимости Дафлона® 1000 мг в форме суспензии для приема внутрь, одно саше в день, и Дафлона® 500 мг в виде 2 таблеток в день, после восьми недель лечения пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен (ХЗВ). Международное, мультицентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах.
Разрешение№ 540 от 28.08.2013
Номер протоколаCL3-05682-105
ФазаФаза III
Участников по плану400
Сроки28.08.2013 — 31.03.2015
РазработчикПредставительство АО «Лаборатории Сервье»
Страна разработчикаФранция
Начало: 28 августа 2013Окончание: 31 марта 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
16 центров в 9 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 24 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- ФГБУ «Институт хирургии им. А.В. Вишневского» Минздрава России
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.