Завершено
Фаза II
Россия
ПанкоМаб-ГЕКС™
Проводит Гликотоп ГмбХ
Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата ПанкоМаб-ГЕКС™ в качестве поддерживающей терапии после химиотерапии рецидивирующей эпителиальной карциномы яичников
Разрешение№ 546 от 02.09.2013
Номер протоколаGEXMab 25201
ФазаФаза II
Участников по плану90
Сроки02.09.2013 — 31.03.2018
РазработчикООО «Премьер Ресеч»
Страна разработчикаГермания
Начало: 2 сентября 2013Окончание: 31 марта 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
14 центров в 10 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.