Завершено Фаза III Россия

Диофлан

Открытое, сравнительное, международное многоцентровое рандомизированное проспективное исследование по оценке эффективности и переносимости препаратов Диофлан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства ПАО Киевмедпрепарат (Украина) и Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства Лаборатории Сервье Индастри (Франция), у пациентов с хронической венозной недостаточностью нижних конечностей С1-С3 класса (по классификации СЕАР), обусловленной варикозной болезнью нижних конечностей

Разрешение№ 548 от 04.09.2013

Номер протоколаKMP DIO Версия 1.0 от 20.12.2012 г.

ФазаФаза III

Участников по плану55

Сроки04.09.2013 — 31.12.2015

РазработчикООО «Экспертно-юридический центр по лекарственным средствам и средствам медицинского применения»

Страна разработчикаУкраина

Начало: 4 сентября 2013Окончание: 31 декабря 2015

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Хирургия

Где проходит

2 центра в 2 городах

Москва

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н. Бакулева» Минздрава России

Санкт-Петербург

ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.