Завершено
Фаза III
Россия
Нарлапревир
Проводит АО «Р-Фарм»
Эффективность и безопасность препарата Нарлапревир, применяемого в сочетании с Ритонавиром у пациентов с хроническим гепатитом С (генотип 1), не получавших ранее лечения пегилированным интерфероном и рибавирином, или с неэффективностью данной предшествующей терапии (исследование PIONEER)
Разрешение№ 549 от 10.09.2013
Номер протоколаCJ05013008
ФазаФаза III
Участников по плану530
Сроки10.09.2013 — 16.09.2017
РазработчикЗАО «Алмедис»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 сентября 2013Окончание: 16 сентября 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
18 центров в 10 городахМосква
- Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница №24» ДЗМ
- ГБУЗ города Москвы «Московский клинический научно-практический центр ДЗМ»
- ООО «Клиническая больница Центросоюза»
- ООО «МедЭлитКонсалтинг»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУЗ Центральная клиническая больница Российской академии наук
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.