Завершено
Фаза III
Россия
Спиромакс® (будесонид/формотерол)
Проводит Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D, Инк. (Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.)
12-недельная оценка эффективности и безопасности будесонида/формотерола СПИРОМАКС® 160/4,5 мкг - порошка для ингаляций в сравнении с СИМБИКОРТОМ® ТУРБУХАЛЕРОМ® 200/6 мкг у взрослых и подростков с персистирующей астмой
Разрешение№ 565 от 12.09.2013
Номер протоколаBFS-AS-306
ФазаФаза III
Участников по плану150
Сроки12.09.2013 — 31.05.2014
Страна разработчикаСША
Начало: 12 сентября 2013Окончание: 31 мая 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 6 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.