Завершено
Фаза III
Россия
(флутиказона пропионат / формотерола фумарат, Флутиформ®)
Проводит «Мундифарма Ресеч Лтд.»
Рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах исследование с целью сравнения флутиказона пропионата/формотерола фумарата (флутиформ®) в дозе 250/10 мкг (2 ингаляции два раза в сутки) и флутиформа в дозе 125/5 мкг (2 ингаляции два раза в сутки) с формотерола фумаратом дигидратом (Атимос ®) в дозе 12 мкг (1 ингаляция два раза в сутки) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
Разрешение№ 566 от 12.09.2013
Номер протоколаFLT3509
ФазаФаза III
Участников по плану90
Сроки12.09.2013 — 30.06.2016
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 12 сентября 2013Окончание: 30 июня 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 6 городахКемерово
Москва
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.