Завершено
Фаза III
Россия
Лебрикизумаб (RO5490255, MILR1444A, TNX-650)
Проводит Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности лебрикизумаба у пациентов с неконтролируемой бронхиальной астмой, которые получают ингаляционные глюкокортикостероиды и второй препарат базисной терапии.
Разрешение№ 571 от 13.09.2013
Номер протоколаGB28688
ФазаФаза III
Участников по плану340
Сроки01.10.2013 — 30.09.2017
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)» (214020
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 1 октября 2013Окончание: 30 сентября 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 7 городахКемерово
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.