Завершено
Фаза III
Россия
LY2439821 (иксекизумаб)
Проводит Эли Лилли энд Компани
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, активное и плацебо контролируемое 16-недельное исследование с последующей длительной оценкой эффективности и безопасности иксекизумаба (LY2439821) у пациентов c активным анкилозирующим спондилоартритом
Разрешение№ 579 от 16.09.2013
Номер протоколаI1F-MC-RHAO
ФазаФаза III
Участников по плану45
Сроки16.09.2013 — 30.06.2017
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 16 сентября 2013Окончание: 30 июня 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 9 городахЕкатеринбург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.