Завершено
Фаза III
Россия
Агомелатин (S 20098)
Проводит АО «Лаборатории Сервье»
Эффективность и безопасность 2 доз агомелатина (10 мг/день или 25 мг/день) в сравнении с плацебо при пероральном приеме в течение 12 недель амбулаторными пациентами с Генерализованным тревожным расстройством без депрессии. 12-ти недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное многоцентровое исследование в 3-х параллельных группах.
Разрешение№ 608 от 27.09.2013
Номер протоколаCL3-20098-087
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки27.09.2013 — 28.02.2015
РазработчикПредставительство АО «Лаборатории Сервье»
Страна разработчикаФранция
Начало: 27 сентября 2013Окончание: 28 февраля 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 3 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.