Завершено
Фаза III
Россия
ТАК-875 (Фасиглифам)
Проводит Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, 24-недельное исследование III фазы, проводимое с использованием лекарственного препарата сравнения с целью оценки эффективности и безопасности препарата TAK 875 в дозе 50 мг в сравнении с ситаглиптином в дозе 100 мг при пероральном приеме один раз в сутки в сочетании с метформином для лечения больных сахарным диабетом 2 типа
Разрешение№ 615 от 01.10.2013
Номер протоколаTAK-875_310
ФазаФаза III
Участников по плану181
Сроки01.10.2013 — 30.09.2014
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 1 октября 2013Окончание: 30 сентября 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.