Завершено
Фаза II
Россия
BIIB033 (, )
Проводит Biogen Idec Research Limited / Биоген Айдек Рисеч Лимитед
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с диапазоном доз, в котором оценивается эффективность, безопасность, переносимость и фармакокинетика препарата BIIB033 при его одновременном применении с препаратом Авонекс® у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза.
Разрешение№ 623 от 01.10.2013
Номер протокола215MS201
ФазаФаза II
Участников по плану122
Сроки01.10.2013 — 01.07.2016
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 1 октября 2013Окончание: 1 июля 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 9 городахНовосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.