Завершено
Фаза III
Россия
Босентан
Проводит Актелион Фармасьютиклз Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, проспективное исследование препарата босентан в качестве вспомогательной терапии для ингаляционного введения оксида азота при лечении персистирующей легочной гипертензии у новорождённых
Разрешение№ 669 от 23.10.2013
Номер протоколаAC-052-391 (FUTURE 4)
ФазаФаза III
Участников по плану10
Сроки23.10.2013 — 30.04.2014
Страна разработчикаИталия, Швейцария
Начало: 23 октября 2013Окончание: 30 апреля 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.